-
မတ်လအစောပိုင်းတွင် အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များစီမံခန့်ခွဲရေးဌာနသည် နာတာရှည် lymphocytic leukemia (CLL) သို့မဟုတ် small lymphocytic lymphoma (SLL) ရှိသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများကို ကုသရန်အတွက် Jaypirca® (pirtobrutinib) ကို အတည်ပြုခဲ့ပြီး ၎င်းတို့တွင် Bruton's tyrosin အပါအဝင် အနည်းဆုံးတစ်ကြိမ် စနစ်ကျသောကုထုံးတစ်ခု ခံယူခဲ့ဖူးသူများဖြစ်သည်။ပိုပြီးဖတ်ပါ»
-
တရုတ်နိုင်ငံ အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များစီမံခန့်ခွဲရေးဌာန၏ ဆေးဝါးအကဲဖြတ်ရေးဌာန (CDE) မှ စိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်သတင်းများ မကြာသေးမီက ထွက်ပေါ်လာခဲ့သည်- Hensen Bio မှ တီထွင်ထားသော KSD-101 ထိုးဆေးအတွက် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုကို အတည်ပြုလိုက်ပါပြီ။ ဖော်ပြထားသောအသုံးပြုမှုမှာ “EBV နှင့်ဆက်စပ်သော သွေးအကျိတ်များ...” အတွက်ဖြစ်သည်။ပိုပြီးဖတ်ပါ»
-
မကြာသေးမီက၊ တရုတ်အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များစီမံခန့်ခွဲရေး (NMPA) သည် Xuanzhu Biopharmaceutical မှသီးခြားတီထွင်ထားသော Class 1 ဆန်းသစ်သောဆေးဝါး Bireociclib အတွက် ညွှန်းဆိုချက်အသစ်ကို အတည်ပြုခဲ့သည်။ ဤညွှန်းဆိုချက်အသစ်သည် ကနဦး endocrine ကုထုံးအဖြစ် aromatase inhibitor နှင့်ပေါင်းစပ်အသုံးပြုရန်ဖြစ်သည်။ပိုပြီးဖတ်ပါ»
-
၂၀၂၆ ခုနှစ်၊ ဖေဖော်ဝါရီလ ၂၈ ရက်နေ့တွင် အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များစီမံခန့်ခွဲရေး (NMPA) သည် KRAS G12C-mutated အဆင့်မြင့် non-small cell lung cancer (NSCLC) ရှိသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများကို ကုသရန်အတွက် JMKX001899 sulfate ကို ရောင်းချခြင်းကို တရားဝင်ခွင့်ပြုခဲ့သည်။ JMKX001899...ပိုပြီးဖတ်ပါ»
-
၂၀၂၆ ခုနှစ်၊ ဖေဖော်ဝါရီလ ၁၃ ရက်နေ့တွင် တရုတ်နိုင်ငံ အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များစီမံခန့်ခွဲရေးဌာန၏ ဆေးဝါးအကဲဖြတ်ရေးဌာန (CDE) မှ GFH375 ဆေးပြားများကို KRAS G12D-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC) ရှိသော လူနာများကို ကုသရန်အတွက် Breakthrough Therapy Designation တွင် ထည့်သွင်းထားကြောင်း ကြေညာခဲ့သည်။ပိုပြီးဖတ်ပါ»
-
၂၀၂၆ ခုနှစ်၊ ဖေဖော်ဝါရီလ ၁၂ ရက်နေ့တွင် တရုတ်နိုင်ငံ အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များစီမံခန့်ခွဲရေးဌာန၏ ဆေးဝါးအကဲဖြတ်ရေးဌာန (CDE) မှ ဖေဖော်ဝါရီ ၄ ရက်နေ့တွင် ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) ကို HER2 ရောဂါရှိသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများတွင် adjuvant ကုထုံးအဖြစ်အသုံးပြုရန် Breakthrough Therapy Program တွင် ထည့်သွင်းရန် အဆိုပြုထားကြောင်း ကြေညာခဲ့သည်။...ပိုပြီးဖတ်ပါ»
-
ပေကျင်းတောင်ပိုင်းဒေသ ကင်ဆာဆေးရုံ အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာဌာနသည် နိုင်ငံတကာလူနာများအား ခေတ်မီကင်ဆာကုထုံးများကို ရယူနိုင်ခြင်းအတွက် ဂုဏ်ယူဝမ်းမြောက်မိပါသည်။ ၎င်းတွင် ဘဝများကို ပြောင်းလဲစေခဲ့ပြီးဖြစ်သော တော်လှန်သောကုသမှုတစ်ခုဖြစ်သည့် Boron Neutron Capture Therapy (BNCT) လည်း ပါဝင်သည်။ လက်တွေ့ဘဝသက်သေပြချက်- ၂၀၂၂ ခုနှစ်တွင် မစ္စစ်ဝူ၏ခရီး...ပိုပြီးဖတ်ပါ»
-
၂၀၂၆ ခုနှစ်၊ ဖေဖော်ဝါရီလ ၉ ရက်နေ့တွင် အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များစီမံခန့်ခွဲရေး (NMPA) ၏ ဆေးဝါးအကဲဖြတ်ရေးဌာန (CDE) ၏ တရားဝင်ဝက်ဘ်ဆိုက်တွင် DLL3-ပစ်မှတ်ထားသော antibody-drug conjugate (ADC) အသစ်ဖြစ်သော ZL-1310 ထိုးဆေးအတွက် Breakthrough Therapy Designation ပေးအပ်ရန် စီစဉ်ထားကြောင်း ကြေညာခဲ့သည်။ အဖွဲ့ဝင်တစ်ဦးအနေဖြင့်...ပိုပြီးဖတ်ပါ»
- ပိတ်ထားသောတံခါးများမှ ပွင့်လင်းသောလမ်းများဆီသို့- ပစ်မှတ်ထားကုထုံးမပါဘဲ SCLC အပေါ် ဆရာတစ်ဦး၏အောင်ပွဲ
ကျွန်ုပ်တို့၏ စောင့်ရှောက်မှုကို ရယူရန် အဝေးကြီးမှ ခရီးသွားလာသော လူနာတိုင်းအတွက်၊ သင်ယူဆောင်လာခြင်းမှာ ရှုပ်ထွေးသော ဆေးမှတ်တမ်းများသာမက သင့်မိသားစုတစ်ခုလုံး၏ ယုံကြည်မှုနှင့် မျှော်လင့်ချက်များလည်း ပါဝင်ကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့ နက်နက်ရှိုင်းရှိုင်း နားလည်ပါသည်။ ပေကျင်းတောင်ပိုင်းဒေသ ကင်ဆာဆေးရုံ အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာဌာနတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ထိုကဲ့သို့သော ဇာတ်လမ်းများကို နေ့စဉ်တွေ့မြင်နေရပါသည်—ဟို...ပိုပြီးဖတ်ပါ»
-
HER2-positive အူမကြီးကင်ဆာကုသမှုစိန်ခေါ်မှုကို ရင်ဆိုင်ရင်း ပိုမိုထိရောက်ပြီး အဆင့်မြင့်ကုသမှုရွေးချယ်စရာများအတွက် သင်၏အရေးတကြီးဆန္ဒကို ကျွန်ုပ်တို့ အပြည့်အဝနားလည်ပါသည်။ ယနေ့တွင် တရုတ်နိုင်ငံ၏ ကင်ဆာရောဂါကုသရေးနယ်ပယ်မှ အားရှိစရာသတင်းများကို ကျွန်ုပ်တို့ ယူဆောင်လာပါသည်။ **တိုးတက်မှုကုထုံးသည် လက်လှမ်းမီနိုင်ပါပြီ- SHR-A1811 သည် ခြွင်းချက်ဖြစ်ကြောင်း ပြသသည်...ပိုပြီးဖတ်ပါ»
-
မကြာသေးမီက တရုတ်နိုင်ငံ၏ အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များစီမံခန့်ခွဲရေးဌာနသည် အဆင့်မြင့်အသည်းကင်ဆာရောဂါ၏ ပထမအဆင့်ကုသမှုအတွက် Chia Tai Tianqing မှ Anlotinib Hydrochloride နှင့် Penpulimab ပေါင်းစပ်ကုထုံးကို တရားဝင်အတည်ပြုခဲ့သည်။ ၎င်းသည် Anlotinib Hyd... အတွက် အတည်ပြုထားသော ဆယ်ခုမြောက် ညွှန်ပြချက်ဖြစ်သည်။ပိုပြီးဖတ်ပါ»
-
မကြာသေးမီက တရုတ်နိုင်ငံ၏ ကင်ဆာရောဂါကုသမှုနယ်ပယ်သည် သိသာထင်ရှားသော အောင်မြင်မှုတစ်ခု ရရှိခဲ့သည်။ ၂၀၂၅ ခုနှစ်၊ ဇန်နဝါရီလ ၇ ရက်နေ့တွင် အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များစီမံခန့်ခွဲရေးဌာနသည် ဆန်းသစ်တီထွင်ထားသော SHR-1701 ဆေးဝါးကို ဈေးကွက်တွင်အသုံးပြုရန် တရားဝင်အတည်ပြုခဲ့သည်။ ၎င်းကို ကင်ဆာအတွက် ပထမအဆင့်ကုသမှုအဖြစ် ဓာတုကုထုံးနှင့် တွဲဖက်အသုံးပြု၍ ညွှန်ပြထားသည်။ပိုပြီးဖတ်ပါ»