နိုင်ငံတကာဌာန

၂၀၂၆ ခုနှစ်၊ ဧပြီလ ၂၁ ရက်နေ့တွင် အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များစီမံခန့်ခွဲရေးဌာန၏ ဆေးဝါးအကဲဖြတ်ရေးဌာန (CDE) မှ ထိုးဆေးအတွက် HS-20093 (risvutatug rezetecan) ကို အဆင့်မြင့် သင်းကွပ်ဒဏ်ခံနိုင်သော ဆီးကျိတ်ကင်ဆာရှိသော လူနာများကို ကုသရန်အတွက် Breakthrough Therapy ကိုယ်စားလှယ်လောင်းအဖြစ် သတ်မှတ်လိုက်ကြောင်း ကြေငြာခဲ့သည်။ပိုပြီးဖတ်ပါ»

မကြာသေးမီက တရုတ်နိုင်ငံ အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များစီမံခန့်ခွဲရေးဌာန (NMPA) ၏ ဆေးဝါးအကဲဖြတ်ရေးဌာန (CDE) မှ Encorafenib ကို ဦးစားပေးပြန်လည်သုံးသပ်ရန် ယာယီအတည်ပြုထားကြောင်း ကြေညာခဲ့သည်။ ၎င်းကို cetuximab နှင့် FOLFOX ဓာတုကုထုံးစနစ်နှင့်အတူ ပထမအဆင့်ကုသမှုအဖြစ် အသုံးပြုမည်ဖြစ်သည်...ပိုပြီးဖတ်ပါ»

“ပန်ကရိယကင်ဆာ” ဟူသောစကားလုံးများသည် ရောဂါရှာဖွေမှုအစီရင်ခံစာတွင် ပေါ်လာသောအခါ—အထူးသဖြင့် “အသည်းကင်ဆာ ၂၅ ခု” နှင့်အတူပါလာသောအခါ—မိသားစုများစွာသည် စိတ်ပျက်အားငယ်ခဲ့ကြသည်။ “ကင်ဆာဘုရင်” အဖြစ်လူသိများသော ဤရောဂါသည် တစ်ကြိမ်တွင် ကင်ဆာဆဲလ်များစွာပျံ့နှံ့နေသည်ဟု ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးနောက်...ပိုပြီးဖတ်ပါ»

မကြာသေးမီက Bayer မှ တရုတ်နိုင်ငံ၏ အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များစီမံခန့်ခွဲရေး (NMPA) သည် HER2 (ERBB2) ကို အသက်ဝင်စေသော မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများရှိသည့် ဒေသတွင်းအဆင့်မြင့် သို့မဟုတ် ပျံ့နှံ့နေသော non-small cell lung cancer (NSCLC) ခံစားနေရသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများကို ကုသရန်အတွက် ထူးခြားသောပစ်မှတ်ထားဆေးဝါး sevabertinib ကို အတည်ပြုလိုက်ကြောင်း ကြေညာခဲ့သည်။ပိုပြီးဖတ်ပါ»

နိုင်ငံတကာမှ လူနာများခင်ဗျာ၊ သင် သို့မဟုတ် သင့်ချစ်ရသူများသည် ကင်ဆာရောဂါကို ရင်ဆိုင်နေရပြီး ပိုမိုနူးညံ့သိမ်မွေ့ပြီး ပိုမိုထိရောက်သော ကုသမှုနည်းလမ်းများကို ရှာဖွေနေချိန်တွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် သင့်အား တော်လှန်ပြောင်းလဲသော ကင်ဆာရောဂါနည်းပညာ — Ultrasound Tissue Fragmentation Therapy — ကို မိတ်ဆက်ပေးလိုပါသည်။ ဤအဆင့်မြင့်ကုသမှုကို အောင်မြင်စွာ အကောင်အထည်ဖော်နိုင်ခဲ့ပါသည်...ပိုပြီးဖတ်ပါ»

ကင်ဆာရောဂါက ဘဝအပေါ် အရိပ်မည်းကျရောက်လာတဲ့အခါ ကုသမှုရွေးချယ်မှုတိုင်းဟာ ဘဝရဲ့ အရည်အသွေးနဲ့ ဂုဏ်သိက္ခာ နှစ်ခုစလုံးအတွက် နက်ရှိုင်းတဲ့ သက်ရောက်မှုတွေ ရှိပါတယ်။ အသက်အရွယ်ကြီးရင့်သူတွေ၊ နှလုံးနဲ့ အဆုတ်လုပ်ဆောင်ချက် ညံ့ဖျင်းသူတွေ၊ ခွဲစိတ်မှု ဒါမှမဟုတ် မေ့ဆေးကို မခံနိုင်သူတွေ ဒါမှမဟုတ် အကျိတ်ကို တိုက်ဖျက်ဖို့ ပိုမိုနူးညံ့တဲ့ နည်းလမ်းကို ရှာဖွေသူတွေအတွက်...ပိုပြီးဖတ်ပါ»

၂၀၂၆ ခုနှစ်၊ မတ်လ ၃၁ ရက်နေ့တွင် တရုတ်နိုင်ငံ အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များစီမံခန့်ခွဲရေးဌာန၏ ဆေးဝါးအကဲဖြတ်ရေးဌာနမှ စိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်သတင်းကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်- GenFleet Therapeutics မှ တီထွင်ထားသော GFH375 ကို ပန်ကရိယကင်ဆာပြန့်ပွားနေသောလူနာများကို ကုသရန်အတွက် “Breakthrough Therapy” ကိုယ်စားလှယ်လောင်းအဖြစ် တရားဝင်ထည့်သွင်းလိုက်ပါပြီ...ပိုပြီးဖတ်ပါ»

သက်ကြီးရွယ်အို ကင်ဆာဝေဒနာရှင်များနှင့် ၎င်းတို့၏ မိသားစုများအတွက် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းသည် မကြာခဏ စိတ်ပျက်အားငယ်မှုနှင့်အတူ လာတတ်သည်။ အထူးသဖြင့် “ကင်ဆာဘုရင်” — ပန်ကရိယကင်ဆာ — နှင့် ရင်ဆိုင်ရသည့်အခါ ပြင်းထန်သော ဝေဒနာနှင့် အစာမစားနိုင်ခြင်းတို့သည် လူနာများ၏ ဂုဏ်သိက္ခာကို မကြာခဏ ဆုံးရှုံးစေပြီး ၎င်းတို့၏ ချစ်ရသူများကို ပြင်းထန်သော စိတ်ဆင်းရဲမှုထဲသို့ ပို့ဆောင်ပေးလေ့ရှိသည်။...ပိုပြီးဖတ်ပါ»

၂၀၂၄ ခုနှစ်၊ မတ်လ ၂၄ ရက်နေ့တွင် တရုတ်နိုင်ငံ အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များစီမံခန့်ခွဲရေးဌာန၏ ဆေးဝါးအကဲဖြတ်ရေးဌာနက ဆန်းသစ်သောဆေးဝါး Teclistamab ကို ပြန်လည်ဖြစ်ပွားသော သို့မဟုတ် ပြန်လည်ကုသ၍မရသော multiple myocardial infarction ရှိသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများအား monotherapy ကုသမှုအတွက် 획기적인 ကုထုံးတစ်ခုအဖြစ် သတ်မှတ်ရန် အဆိုပြုထားကြောင်း ကြေညာခဲ့သည်။ပိုပြီးဖတ်ပါ»

မကြာသေးမီက အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များစီမံခန့်ခွဲရေး (NMPA) သည် ခွဲစိတ်၍မရသော သို့မဟုတ် HER2-low expression (IHC 1+ သို့မဟုတ် IHC 2+/ISH-) အရွယ်ရောက်ပြီးသူ ရင်သားကင်ဆာလူနာများနှင့် အသည်းကင်ဆာ metastases များကို ကုသရန်အတွက် antibody-drug conjugate (ADC) Disitamab vedotin အတွက် ညွှန်ပြချက်အသစ်တစ်ခုကို အတည်ပြုခဲ့သည်။ပိုပြီးဖတ်ပါ»

၂၀၂၆ ခုနှစ်၊ မတ်လ ၁၀ ရက်နေ့တွင် MediLink Therapeutics မှ တီထွင်ထားသော ထိုးဆေးအတွက် ဆန်းသစ်သော B7-H3-targeting antibody-drug conjugate (ADC) YL201 ကို တရုတ်နိုင်ငံ အမျိုးသား ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်များ စီမံခန့်ခွဲရေးဌာန၏ ဆေးဝါး အကဲဖြတ်ရေးဌာနမှ Breakthrough Therapy Designation ကို ချီးမြှင့်ခဲ့သည်။ သတ်မှတ်ထားသော အညွှန်း...ပိုပြီးဖတ်ပါ»

မကြာသေးမီက တရုတ်နိုင်ငံအမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များစီမံခန့်ခွဲရေးဌာန၏ ဆေးဝါးအကဲဖြတ်ရေးဌာန (CDE) သည် Kousai မှတီထွင်ထားသော KSD-101 ထိုးဆေးကို လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် ထည့်သွင်းရန် တရားဝင်ခွင့်ပြုခဲ့သည်။ ၎င်းသည် FDA IND အက်ပ်ကိုလက်ခံရရှိသည့် တရုတ်နိုင်ငံတွင် ပထမဆုံးသော မူရင်း dendritic cell ကာကွယ်ဆေး (DC ကာကွယ်ဆေး) ဖြစ်ရုံသာမက...ပိုပြီးဖတ်ပါ»